“你对SVS了解多少？”</p>

“我只知道这是一种绝症，作为主导研发了CU-4的你来说，你才应该是专家吧？”叶柯说道。</p>

他对于SVS的了解当然不仅限于此——这种病的中文全称叫做“脊髓异化综合症”，最早出现于旧纪元末期，但受限与当时的医疗技术，绝大部分的SVS患者都被误诊成了“MDS（骨髓增生异常综合症）”。</p>

然而，SVS患者的异化细胞对化疗和放疗均不敏感，即便是进行干细胞移植手术，复发率也达到了百分之百。</p>

在那个时代，这种病是真正意义上的不治之症，哪怕拥有最高规格的医疗条件，生存期也很难超过两个月。</p>

直到一百六十年前，第一代靶向药物“CU-0”问世，SVS患者的生存期才延长到了五年以上。</p>

在这个MDS以及绝大多数恶性肿瘤都能被治愈的时代，SVS依旧令常规医学界束手无策，只能通过药物来抑制病程的进展——然而，人们却另辟蹊径地找到了另外一条路子：用义体去取代发生病变的身体组织。</p>

SVS之所以被称之为脊髓异化综合症而不是骨髓异化综合症，最主要的原因是它的原发病灶都是在人类的脊髓之中，只有病程恶化之后异化症状才会向外扩散，并且在短短几个小时内遍及全身，大肆破坏人体的正常细胞，使患者死于休克或是器官衰竭……</p>

只要在病程进入到扩散期之前，摘除掉患者的原生脊椎，再植入义体脊椎，就可以让患者获得重生，而且永远不会复发——以现代的义体改造技术而言，这项手术的成功率，远比旧时代造血干细胞移植的成功率高得多。</p>

但这不意味着在这个时代患上SVS就能存活下来，不是所有人都能接受义体移植的——有一小部分人是因为自身的免疫系统有问题，而更多人的原因简单到用一个字就能概括：穷。</p>

在这个癌症都能被轻松治愈的年代，还是有很多人死于各种各样在旧时代就已经被攻克的“小病”。</p>

有的人甚至连几个信用点一瓶的廉价抗生素都买不起……他们终其一生，或许都还不清那些莫名其妙就背到身上的重重贷款……</p>

这世界上只有一种病是治不好的，这种病的名字叫做“贫穷”。</p>